FectoPRO

超高转染效率与表达产量：可获得优异的蛋白及抗体表达产量 经济高效：瞬时基因表达所需质粒 DNA 用量更少 适用性广：兼容多种哺乳动物细胞表达培养基与细胞体系，适配高密度细胞培养系统 安全可靠、符合监管要求：化学成分明确，不含任何动物源成分

5°C ± 3°C，36个月

FectoPRO 适用于在悬浮 CHO 细胞、HEK‑293 细胞和衍生的细胞体系中进行各种规模蛋白 / 抗体的生产。

Q1：蛋白产量低 / 转染效率低怎么优化？ A1： 1）可根据所使用的培养基，增加 FectoPRO®用量到 3µL/µg DNA。 2）加大质粒 DNA 用量到 1.5µg/mL。 3）在 5%~25%之间，调整转染复合物中无血清培养基用量。 4）选择适合转染的培养基制备转染复合物，如 OptiMEM®或 DMEM。 5）可在转染完成后 4~24 小时，降低 CHO 细胞的培养温度，如 32℃。这样可以提升细胞产能。 Q2：出现细胞毒性怎么办？ A2： 1）降低质粒 DNA 用量到 0.4µg/mL。 2）减少 FectoPRO用量，可降至 1µL/µg DNA。 3）减少或不使用 FectoPRO Booster。 4）用培养基增加转染复合物体积，最大可至培养体积的 25%。 5）转染后 4~24 小时，将细胞培养液稀释 2 倍。 6）转染后加入新鲜培养基或补料，以补充细胞营养。

1.Ferreira de Freitas, R. et al. (2016), J Med Chem, Discovery of a Potent and Selective Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1) Inhibitor by Virtual Screening. 2.Batonick, M. et al. (2016), J Immunol Methods 431, 22-30, pMINERVA: A donor-acceptor system for the in vivo recombineering of scFv into IgG molecules. 3.Li, M. et al. (2016), J Biol Chem, Heparan sulfate regulates the structure and function of osteoprotegerin in osteoclastogenesis. 4.Moyo, T. et al. (2018), J Virol ,Molecular basis of unusually high neutralization resistance in tier 3 HIV-1 strain 253-11. 5.Chen, Y. H. et al. (2018), Nat Methods ,The GAGOme: a cell-based library of displayed glycosaminoglycans.