转染试剂(体外)

PULSin

使用 PULSin® 递送蛋白质和抗体代表了一种强大的功能研究方法。借助 PULSin®,您可以在没有固定步骤的情况下,在活细胞中使用抗体靶向细胞内蛋白,并通过控制表达水平和表达时间进程来研究蛋白质的功能。

PULSin

报价

¥7,200.00

¥9,175.00

适用场景

企业采购 / 实验室场景

规格

SKU名称:0.4 mL

0.4 mL / 支 / 101000010

产品编号:101000010

货号:101000010

规格:0.4 mL

单位:支

采购数量
件

Overview

产品信息

Product Summary

商品简介

使用 PULSin® 递送蛋白质和抗体代表了一种强大的功能研究方法。借助 PULSin®,您可以在没有固定步骤的情况下,在活细胞中使用抗体靶向细胞内蛋白,并通过控制表达水平和表达时间进程来研究蛋白质的功能。

Product Overview

概况说明

PULSin® 由一种专有的阳离子双亲性分子组成,可与蛋白质和抗体形成非共价复合物。复合物一旦形成,就会通过阴离子细胞粘附受体被内化,并被释放到细胞质中解离。该过程无毒,可递送功能性蛋白质。

品牌
Polyplus Transfection
货号 / 目录号
101000010
包装规格
0.4 mL
单位
支
产品分类
转染试剂(体外)
储存条件
5 °C ± 3 °C
保质期 / 稳定期
24 个月

Description

产品说明

Product Section

产品特性

独特性:一种试剂即可将蛋白质、抗体和多肽递送到哺乳动物细胞中。 经过优化的:在活的原代细胞和难转染细胞中实现高效递送。 创新性:易于使用的化学偶联和病毒转导替代方案。

Product Section

储存条件

5 °C ± 3 °C,24个月

Custom Section

核心用途

PULSin 适用于在血清条件下生长的贴壁细胞和悬浮细胞进行蛋白,抗体和多肽的递送。

Custom Section

FAQ

Q1:蛋白递送效率低怎么办? A1: 1)确保贴壁细胞在实验当天融合70-80%。 2)优化递送的蛋白质量(24孔板每孔0.5至2µg)。 3)将蛋白质/PULSin的比例从1:1优化为1:4。 4)确保在HEPES缓冲液中制备复合物,并将其添加到无血清培养基中的细胞中。 Q2:出现细胞毒性怎么办? A2: 1)检查蛋白质浓度,确保蛋白质/PULSin比率低于1:4。 2)将蛋白质/PULSin复合物与细胞的孵育时间从4小时减少到2小时。对于非常敏感的细胞,包括离心步骤(将蛋白质/PULSin®复合物添加到细胞中后,在190 g下5分钟)和孵育时间仅30分钟。 3)将蛋白质/PULSin的比例从1:1优化为1:4。 4)确保在HEPES缓冲液中制备复合物,并将其添加到无血清培养基中的细胞中。

Custom Section

参考文献

1. Baroja-Mazo, A. et al. (2014), Nat Immunol 15, 738-48, The NLRP3 inflammasome is released as a particulate danger signal that amplifies the inflammatory response. 2. Bradburne, C. E. et al. (2013), Bioconjug Chem 24, 1570-83, Cytotoxicity of quantum dots used for in vitro cellular labeling: role of QD surface ligand, delivery modality, cell type, and direct comparison to organic fluorophores. 3.Capitini, C. et al. (2014), PLoS ONE 9, e86720, TDP-43 inclusion bodies formed in bacteria are structurally amorphous, non-amyloid and inherently toxic to neuroblastoma cells. 4.Cassinelli, G. et al. (2009), Neoplasia 11, 10-21, RET/PTC1-driven neoplastic transformation and proinvasive phenotype of human thyrocytes involve Met induction and beta-catenin nuclear translocation. 5.Cassinelli, G. et al. (2006), Mol Cancer Ther 5, 2388-97, Inhibition of c-Met and prevention of spontaneous metastatic spreading by the 2-indolinone RPI-1.

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